111_Farmacovigilanza FV_Enoxaparina sodica, daclizumab, pembrolizumab
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato la Nota Informativa Importante (NII) sui farmaci a base di Enoxaparina sodica (CLEXANE e CLEXANE T), l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) una revisione sul medicinale contenente Daclizumab (ZINTYBRA) e la Food an Drugs Admistation (FDA) l'immissine in commercio di un nuovo antitumorale contenente Pembrolizumab.
Nello specifico si precisa che:
- La NIII di AIFA per i farmaci a base di Enoxaparina sodica (CLEXANE e CLEXANE T) ridefinisce i dosaggi nelle varie patologie;
- EMA pubblica la revisione sul farmaco Daclizumab (ZINTYBRA);
- FDA ha autorizzato l'immissione in commercio di un nuovo antitumorale a base di Pembrolizumab.
